Utilisation clinique :
Enfants (moins de 18 ans) : Santé Canada ne dispose d’aucune donnée; par conséquent, l’indication pour l’utilisation dans la population pédiatrique n’est pas autorisée par Santé Canada.
Personnes âgées (> 65 ans) : Santé Canada ne dispose d’aucune donnée. Il convient donc d’être prudent dans cette population et de la surveiller de près. Les données tirées de l’expérience laissent entendre que l’utilisation de la lidocaïne au sein de la population gériatrique entraîne des différences en matière d’innocuité.
Contre-indications :
- Grossesse ou femmes qui ont l’intention de devenir enceintes, et femmes qui allaitent
- Patients atteints de méthémoglobinémie congénitale ou idiopathique et patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase qui sont plus susceptibles de présenter une méthémoglobinémie d’origine médicamenteuse
- Hypotension sévère
- Insuffisance cardiaque
- Choc cardiovasculaire
- Infarctus du myocarde récent (au cours du mois précédent)
- Angine de poitrine instable
- Utilisation concomitante du diltiazem
- Ne pas utiliser en grande quantités
Mises en garde et précautions les plus importantes :
Méthémoglobinémie : La crème de nifédipine et de chlorhydrate de lidocaïne Seaford peut causer la méthémoglobinémie, un trouble sanguin rare, mais grave. Elle peut apparaître jusqu’à deux heures après l’utilisation de la crème de nifédipine et de chlorhydrate de lidocaïne Seaford. Cessez l’utilisation de la crème de nifédipine et de chlorhydrate de lidocaïne Seaford et consultez immédiatement un professionnel de la santé si les symptômes suivants apparaissent : de la faiblesse, de la confusion, des maux de tête, de la difficulté à respirer et/ou la peau pâle, grise ou bleue.
Autres mises en garde et précautions pertinentes :
- Éviter le contact avec les yeux
- Risques liés à un dosage excessif ou à des intervalles courts entre les doses
- Surveillance de la pression artérielle
- Carcinogenèse et mutagenèse
- Risques cardiovasculaires, notamment en cas d’utilisation concomitante avec des bêta-bloquants ou des antihypertenseurs, hypotension excessive chez les patients souffrant d’angine de poitrine, risque accru d’angine de poitrine et/ou d’infarctus du myocarde, sevrage du traitement par bêtabloquants, prudence chez les patients atteints de sténose aortique sévère, risque d’hypotension et d’augmentation compensatoire de la fréquence cardiaque, risque d’œdème périphérique, prudence chez les patients atteints de bradycardie ou d’insuffisance cardiovasculaire, en état de choc sévère, atteints de bloc cardiaque partiel ou complet
- Conduite et utilisation de machinerie
- Prudence chez les patients diabétiques
- Prudence chez les patients atteints d’insuffisance hépatique ou d’une maladie hépatique
- Considérations périopératoires
- Prudence chez les patients atteints d’insuffisance rénale
- Santé reproductive : fertilité chez la femme et l’homme
- Risque de réactions allergiques, y compris des réactions allergiques retardées
- Risque de réactions cutanées locales, d’hyperémie locale et de saignements
- Prudence chez les patients atteints de septicémie et/ou présentant des lésions graves des muqueuses et une inflammation dans la zone à traiter
Consultez la monographie de produit sur https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/ pour des renseignements importants relatifs aux effets indésirables, aux interactions médicamenteuses et aux renseignements posologiques qui n’ont pas été abordés dans ce document.
La monographie de produit est également disponible en composant le 1-888-292-3192.